過去十年,，自貿試驗區(qū)成為我國高質量發(fā)展的重要引擎。推動全產業(yè)鏈創(chuàng)新發(fā)展,、增強產業(yè)鏈供應鏈的自主可控能力,，是自貿試驗區(qū)探路重點，也是難點,。
近幾年,，緊扣生物醫(yī)藥產業(yè)技術密集、資本密集,、人才密集特點,，江蘇用好自貿試驗區(qū)平臺，在全國率先探索生物醫(yī)藥全產業(yè)鏈開放創(chuàng)新之路,，創(chuàng)優(yōu)勢產業(yè)集聚之勢,，形成具有國際影響力的產業(yè)集群。
2022年,，江蘇新藥注冊申請達到1491個,，全國領先。目前,，江蘇擁有國家先進制造業(yè)集群兩個,、省級以上“專精特新”企業(yè)300余家，產值突破5000億元,。
堅持問題導向,，全鏈集成創(chuàng)新
全產業(yè)鏈開放，如何把握這個“全”字是重點,?？v觀國內外發(fā)展實際，生物醫(yī)藥產業(yè)鏈條長,、領域多,，每個環(huán)節(jié)都能催生出一批優(yōu)質企業(yè)。江蘇著重圍繞研發(fā),、生產,、銷售等關鍵環(huán)節(jié)，從企業(yè)急難愁盼問題著手,，聯合多部門共同探尋破題方案,，助力產業(yè)集群化發(fā)展。
新藥研發(fā),、報審流程長,，耗時多，如何幫助企業(yè)減少不必要的消耗，助力新藥盡快上市,？
南京自貿片區(qū)設立全資國有公共服務平臺——生物醫(yī)藥公共服務平臺,，重點打造基因測序中心、質譜分析與檢測中心等公共平臺,，助力企業(yè)降低研發(fā)投入,。其中，國家生物技術藥物產業(yè)計量測試中心,，年服務產業(yè)鏈企業(yè)500余家,。
連云港自貿片區(qū)推進江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評核查連云港分中心和省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院連云港檢驗室落地，通過前置服務幫助企業(yè)少跑腿,、快檢測,。
開展臨床實驗是眾多生物醫(yī)藥企業(yè)繞不開的一環(huán)，但不同臨床試驗中心標準,、流程不統(tǒng)一,，該如何破題形成合力？
2021年,，南京自貿片區(qū)率先成立江蘇首個區(qū)域醫(yī)學倫理審查委員會,，推動南京重點臨床試驗機構共同成立“南京臨床研究倫理協作審查聯盟”，推動多中心臨床研究倫理協作審查與結果互認,，提高倫理審查效率、避免重復審查,，加快創(chuàng)新藥械與技術臨床試驗與研究轉化速度,。就在不久前，江蘇省蘇北人民醫(yī)院,、蘇州大學附屬第一醫(yī)院等第二批15家醫(yī)院也成功加盟,，幫助企業(yè)進一步擴大臨床試驗“朋友圈”。
藥品和醫(yī)療器械市場準入門檻高,，如何改革創(chuàng)新讓企業(yè)的好點子盡快創(chuàng)造生產力,？
蘇州自貿片區(qū)商務、稅務,、海關等部門積極對上爭取,，助力區(qū)內企業(yè)開展區(qū)外保稅全球維修業(yè)務。
飛利浦（蘇州）醫(yī)療有限公司是一家專注于X射線,、醫(yī)用超聲波儀器等醫(yī)療設備研發(fā)生產的企業(yè),。近年來，得益于蘇州自貿片區(qū)的改革創(chuàng)新,，該公司實現對自產出口產品的保稅維修,，極大拓展了公司業(yè)務，吸引總部將海外高端醫(yī)療器械產品線遷至蘇州工廠生產。
一系列的改革措施幫助企業(yè)降本增效,。2022年,，江蘇生物醫(yī)藥產業(yè)產值達到5000億元，規(guī)模居全國首位,，其中有一半來自江蘇自貿試驗區(qū),。
轉變監(jiān)管思路，激發(fā)產業(yè)活力
在馴鹿生物位于南京的生產基地,，每一份新藥都會根據患者情況進行“個性化”定制,，經過兩到三周時間，就能培養(yǎng)出自帶“導航”的細胞“導彈”,，確保藥效能達到世界先進水平,。
“我們研發(fā)、生產過程中需要應用到進口特殊物品,，這在過去面臨通關難,、周期長等問題，多虧南京打造的生物醫(yī)藥產業(yè)查驗公共服務平臺,，相關物品查驗放行周期縮短至不到48小時,。”馴鹿生物工作人員說,。
這是江蘇近年來推進生物醫(yī)藥全產業(yè)鏈開放的一個縮影,。
作為全球產業(yè)競爭的尖端領域，生物醫(yī)藥產業(yè)因其事關國計民生,，備受各方關注,。同世界主要國家一樣，我國對生物醫(yī)藥產業(yè)實行較為嚴格的監(jiān)管措施,，如何在保障安全的基礎上提升產業(yè)發(fā)展效率,，考驗各方智慧。
“江蘇生物醫(yī)藥走在全球前沿,，如何實現安全可控和開放創(chuàng)新并重,，我們發(fā)揮江蘇自貿試驗區(qū)改革開放綜合試驗平臺作用，圍繞產業(yè)發(fā)展所需定向改革破障,?！苯K省商務廳相關負責人說。
抓住生物醫(yī)藥產業(yè)高度國際化特征,，江蘇堅持以高水平開放為引領,、以制度創(chuàng)新為核心，加強改革整體謀劃和系統(tǒng)集成,，推動全產業(yè)鏈創(chuàng)新發(fā)展,。
2021年,，《中國（江蘇）自由貿易試驗區(qū)生物醫(yī)藥全產業(yè)鏈開放創(chuàng)新發(fā)展試點工作方案》發(fā)布，聚焦“全鏈條改革”“高水平創(chuàng)新”“制度型開放”三個重點任務進行部署,。其中,，探索應用“白名單”制度是重要一環(huán)。
不同于傳統(tǒng)的事后監(jiān)管,，江蘇探索的“白名單”制度推動企業(yè)自主申報與監(jiān)管部門協同監(jiān)管相結合,。以蘇州自貿片區(qū)探索的“研易達2.0”為例，通過企業(yè)備案,、多方研討,，企業(yè)研發(fā)所需，但尚未注冊的藥品,、試劑,、化學原料也可辦理通關手續(xù)，監(jiān)管部門會定期抽查這些用品的去向和用量,。
“公司對標國際標準,，研發(fā)生產需要用到進口無菌注射用水、乙酰半胱氨酸注射液等,，通過‘研易達2.0’,，這些用品成功完成通關手續(xù)，助力國產化CAR-T項目持續(xù)推進,?！彼幟骶拗Z執(zhí)行總監(jiān)孫靜說。
監(jiān)管改革加快釋放創(chuàng)新潛力,。2022年,，江蘇新增獲批上市藥品達到32個，一類新藥1個,，是全國生物醫(yī)藥產業(yè)研發(fā)創(chuàng)新最活躍的地區(qū)之一。
強化要素供給,，夯實發(fā)展內力
普方生物是一家由海歸人才創(chuàng)立的生物醫(yī)藥企業(yè),，公司創(chuàng)始人兼CMC負責人尚曉告訴記者，得益于蘇州當地良好的人才政策,，公司科研人才獲評蘇州工業(yè)園區(qū)領軍人才,、江蘇省雙創(chuàng)人才等稱號?！疤K州自貿片區(qū)提供的政策為我司多位外籍專家提供了人才卡,、定期體檢等暖心服務，讓我們創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)很安心,?！鄙袝哉f,。
生物醫(yī)藥產業(yè)具有高度國際化特征，吸引全球創(chuàng)新資源集聚是產業(yè)競爭力的重要一環(huán),。近年來,，江蘇加快人才、金融等要素資源開放步伐,，為生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展注入不竭動力,。
在南京自貿片區(qū)，當地開展合格境外有限合伙人（QFLP）試點,，滿足生物醫(yī)藥企業(yè)融資需求,。就在不久前，第四批試點名單公布,，南京QFLP試點基金規(guī)模已超100億元,，2只QDLP對外投資試點基金對外投資額度1.5億美元。
在蘇州自貿片區(qū),，當地以“長三角一體化”國家戰(zhàn)略為契機,，推動長三角一體化特殊物品風險評估結果互認，通過政府監(jiān)管的一體化,，不僅幫助企業(yè)“少跑腿”“省時省力”,，也幫助企業(yè)能更順暢地獲取研發(fā)所需的原材料等物資。
在連云港自貿片區(qū),，當地抓住恒瑞,、正大天晴等龍頭藥企的國際化布局需求，推動企業(yè)積極打造符合國際標準的生產體系,，鼓勵申請國際市場準入認證,，打開國際市場。目前,，連云港藥企已有近百個制劑,、注射液、原料藥獲得了美國FDA,、歐盟cGMP等境外質量認證,，是全國最大的對美制劑出口基地。
不斷提升的要素供給,，正在吸引越來越多的企業(yè)用腳投票,。去年底，嘉會醫(yī)療（蘇州）開業(yè),，成為江蘇首家外商獨資醫(yī)院門診部,。嘉會醫(yī)療CEO葛豐表示，滬蘇兩城無縫診療,，將國際化標準的醫(yī)療品質帶到蘇州,，進一步助力長三角醫(yī)療一體化與高質量發(fā)展的推進,。
近年來，江蘇先后吸引參天制藥,、丹納赫,、碩騰、碧迪,、保諾等一批外資總部和功能性機構落地,。江蘇正計劃深化開放創(chuàng)新試點，對接國際通行管理辦法,，進一步營造生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)良好生態(tài),。（記者朱程）
